每个人的基因组都会有基因变异吗？？

M59****898 开发者_开发知识库 2021-07-02 17:27

应该说无时无刻都会有发生基因突变的可能。基因突变是种群进化的推动力之一，这种突变没有方向性，也未必在表型上有任何体现，但是新性状的获得还是需要这种突变的不断累积。如果没有了突变，或者突变频率过高，对群体进化都是不利的。

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_CFT****94166 开发者_如何学C 2021-07-02 17:46

突变可以看做是复制时候的失误，但是这些失误却又产生了新的性状（可能），这个性状可能又会增加一种可以适应的环境。生物的一种对于环境的被动抵抗。

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qkoufu3591 2021-07-02 17:47

是的，我们每个人的基因组都会有一定数量的基开发者_C百科因变异，其中有不少还是来自父母的。
三年前就有报道称，科学家在对一家人进行了全基因组测序后发现，每个孩子都会从父母那里得到一些新的突变，突变的数目基本会达到几十个。这也是遗传多样性的一个体现，孩子的突变多样化多半来自父母基因的改组，是通过将遗传自父母的DNA进行不同的编码而发生的。
人的染色体是双倍体，一个基因发挥作用一般是通过各来自父母双方的两个拷贝来实现的，如果来自母亲一方的基因发生突变，来自父亲一方的基因正常，也会导致孩子基因发生突变，甚至一方的突变会影响到另一方基因的表达与否，进而形成表型差异于任何一方的突变情形。
在之前进行的千人基因组计划中，研究者发现突变来自父方还是母方是有一定的偏向性的，但这种偏向并不是像之前设想的多半偏向于父亲一方，即可能一些家庭中的大部分突变来自母亲一方，而另一些家庭的大部分突变则来自父亲。
这些突变的情况虽然很普遍，但是因此产生新变种的几率还是很小的，因为平均而言，DNA在每一代发生碱基改变的几率仅有一亿分之一。
研究发现这些突变有两类：一类是父母生殖细胞产生过程中发生的，另一类则可能是在孩子自身基因上发生的。
这些突变也可能会为遗传病的基因诊断带来风险，比如一个天然高突变率的人在进行遗传疾病诊断时可能发生误判，因为用来检测的样本可能出现一些常人没有的突变，但是被检测人本身的大部分细胞是没有受到此突变影响的，也就是说有基因突变未必就会有相应表型出现，也不一定会导致疾病的出现。

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