可以利用药物来治疗亨廷顿氏舞蹈病？？
qkoufu9520
2021-07-03 00:27
可以的。
亨廷顿氏舞蹈症（HD）是一种晚发性的神经退行性疾病，发病原因在于突变型亨廷顿蛋白的积聚，现在有研究发现其分子伴侣在早期能调节这种积聚，并且在该病的动物模型上对神经元退化体现出强有力的保护。因此，过去几十年的研究集中在证明分子伴侣可以通过改变polyQ介导的毒性来减轻疾病症状，主要是抗致病蛋白（mHtt)开发者_开发百科 积聚药物，比如已知热休克蛋白1（HSF1)可在被抑制环境如热休克状态下诱导HSP蛋白的表达，并在培养细胞中发现过表达的HSF1可以抑制mHtt蛋白的表达。现在有些药物是HSP90抑制剂，通过抑制HSP1的负调节来达到治疗目的，比如格尔德霉素。此外，还有17-烯丙氨基格尔德霉素已在果蝇HD疾病模型中发现可以抑制神经退行性性变，有治疗效果。
ty_月盈盈 2021-07-03 00:40 开发者_运维技巧
研究发现XJB-5-131是一种很有前途的对抗这种疾病的治疗性化合物。这种疾病的症状通常出现在中年。早期研究发现活性氧会造成线粒体的氧化损伤，破坏线粒体的功能，导致细胞死亡。XJB-5-131能显著提高神经细胞的生存，在小鼠上研究生发现XJB-5-131极大的降低了DNA的病斑数，这是一个氧化损伤的标志，也说明对这个疾病具有治疗的效果。
可以的。
亨廷顿氏舞蹈症（HD）是一种晚发性的神经退行性疾病，发病原因在于突变型亨廷顿蛋白的积聚，现在有研究发现其分子伴侣在早期能调节这种积聚，并且在该病的动物模型上对神经元退化体现出强有力的保护。因此，过去几十年的研究集中在证明分子伴侣可以通过改变polyQ介导的毒性来减轻疾病症状，主要是抗致病蛋白（mHtt)开发者_开发百科 积聚药物，比如已知热休克蛋白1（HSF1)可在被抑制环境如热休克状态下诱导HSP蛋白的表达，并在培养细胞中发现过表达的HSF1可以抑制mHtt蛋白的表达。现在有些药物是HSP90抑制剂，通过抑制HSP1的负调节来达到治疗目的，比如格尔德霉素。此外，还有17-烯丙氨基格尔德霉素已在果蝇HD疾病模型中发现可以抑制神经退行性性变，有治疗效果。
ty_月盈盈 2021-07-03 00:40 开发者_运维技巧
研究发现XJB-5-131是一种很有前途的对抗这种疾病的治疗性化合物。这种疾病的症状通常出现在中年。早期研究发现活性氧会造成线粒体的氧化损伤，破坏线粒体的功能，导致细胞死亡。XJB-5-131能显著提高神经细胞的生存，在小鼠上研究生发现XJB-5-131极大的降低了DNA的病斑数，这是一个氧化损伤的标志，也说明对这个疾病具有治疗的效果。
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