沉默的基因可以通过什么手段被唤醒？？
360U3308674802
2021-07-03 11:58
现在研究人员的确可以通过特定的技术来唤醒沉默的基因。在人体中的基因都有两个拷贝，一个来自父亲，一个来自母亲，但是在一些情况下，其中一个基因会被打上印迹，使其被沉默掉，这种情况称为基因组印迹。如果一对等位基因中一个发生沉默，另一个发生了突变，往往会导致流产或者后代个体的弱小，即便生存下来的个体也会有疾病的发生。科学家已经唤醒了Angelman综合症的致病基因，这种疾病的发生是因为在15号染色体上有一个来自母亲的特殊区域发生了突变，同时来自父亲的基因拷贝被沉默掉了。这种疾病的特点是使患者缺乏学习的能力，在语言和运动能力上都会出现障碍，但他们同时会具有非常乐天开朗的性格。美国的临床遗传学家发现，当患者遗传了来自母亲的基因UBE3A突变拷贝，就会表现出Angelman综合症，这时候其实来自父亲的基因拷贝是正常的，只是发生了沉默。如果使用拓扑异构酶，就可以激活来自父亲的UBE3A基因，但这种药物同时可以影响别的长基因。也有公司生产出一些反义寡核苷酸，可以关闭父方沉默基因拷贝的翻译转录物，并且已经使用这种药物成功培育出反义转录开发者_运维问答物被抑制但是父方的沉默基因被开启的小鼠。这也是人类科学家第一次使用序列特异性的临床可行性方法来激活父方的UBE3A基因的表达。
司马非寒 2021-07-03 12:03 开发者_Go百科
不弃疗。
现在研究人员的确可以通过特定的技术来唤醒沉默的基因。在人体中的基因都有两个拷贝，一个来自父亲，一个来自母亲，但是在一些情况下，其中一个基因会被打上印迹，使其被沉默掉，这种情况称为基因组印迹。如果一对等位基因中一个发生沉默，另一个发生了突变，往往会导致流产或者后代个体的弱小，即便生存下来的个体也会有疾病的发生。科学家已经唤醒了Angelman综合症的致病基因，这种疾病的发生是因为在15号染色体上有一个来自母亲的特殊区域发生了突变，同时来自父亲的基因拷贝被沉默掉了。这种疾病的特点是使患者缺乏学习的能力，在语言和运动能力上都会出现障碍，但他们同时会具有非常乐天开朗的性格。美国的临床遗传学家发现，当患者遗传了来自母亲的基因UBE3A突变拷贝，就会表现出Angelman综合症，这时候其实来自父亲的基因拷贝是正常的，只是发生了沉默。如果使用拓扑异构酶，就可以激活来自父亲的UBE3A基因，但这种药物同时可以影响别的长基因。也有公司生产出一些反义寡核苷酸，可以关闭父方沉默基因拷贝的翻译转录物，并且已经使用这种药物成功培育出反义转录开发者_运维问答物被抑制但是父方的沉默基因被开启的小鼠。这也是人类科学家第一次使用序列特异性的临床可行性方法来激活父方的UBE3A基因的表达。
司马非寒 2021-07-03 12:03 开发者_Go百科
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